Emla flaster, 2X1 kom

Emla® flasteri

Emla® flaster je anestetički flaster koji se koristi za lokalno anesteziranje kože.Pomaže smanjiti osjećaj boli tijekom uboda iglom i manjih kirurških zahvata, što pridonosi bezbolnom tretmanu.Flaster je posebno koristan za cijepljenja, injekcije, vađenja krvi i postavljanje venskih kanila.Idealan je za odrasle, tinejdžere i djecu, a može se koristiti i kod male djece.

Emla® flaster sadrži aktivne sastojke lidokain i prilokain koji blokiraju provođenje bolnih podražaja.Učinak počinje nakon otprilike sat vremena i traje najmanje dva sata.Flaster je jednostavan za korištenje i lijepi se izravno na područje kože koje treba anestezirati.Dermatološki je ispitan i zadovoljava najviše standarde kvalitete.

Za ovaj proizvod nije potreban recept.Dostupan je u ljekarnama bez recepta.

Područje primjene

Emla® flaster se koristi za lokalno anesteziranje kože.Osobito je prikladan za anesteziju prije uboda igle, kao što su krvne pretrage ili cijepljenja.Flaster je dermatološki testiran i omogućuje jednostavnu i nekompliciranu primjenu.Smanjuje osjećaj boli na tretiranom području kože što doprinosi bezbolnosti tretmana.

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

Emla® flaster sadrži sljedeće aktivne sastojke i pomoćne tvari: 25 mg lidokaina, 25 mg prilokaina, karbomer 974P, celulozu, natrijev hidroksid, PEG-54 ricinusovo ulje, hidrogenirano, poli(akrilamid-ko-izooktil akrilat), polietilen, polietilenski film, silikoniziranu i pročišćenu vodu.

Kontraindikacije

Emla® flasteri se ne smiju koristiti ako ste preosjetljivi na djelatne tvari lidokain i prilokain ili neki drugi sastojak.Flaster se također ne smije koristiti ako ste preosjetljivi na druge lijekove protiv bolova (lokalne anestetike amidnog tipa).

Doziranje

Za odrasle i adolescente starije od 12 godina, preporučena doza je nanijeti jedan ili više flastera na područja kože koja se tretiraju i ostaviti da djeluju jedan sat.Lijepljenje flastera je jednostavno i nekomplicirano.Vrijeme reakcije flastera je 1-2 sata nakon što se zalijepi na područje kože koje se tretira.Žbuka se ne smije rezati ili na neki drugi način dijeliti.Slijedite upute u uputama za pakiranje.

Unos

Emla® flaster se koristi za nanošenje na kožu.Područja kože koja se tretiraju moraju biti očišćena i suha prije uporabe flastera.Ako je potrebno, prethodno obrijati područje kože koje treba tretirati.Flaster se lijepi na kožu i samo se čvrsto pritisne na vanjski rub tako da emulzija ne može pobjeći u stranu ispod flastera.Preporučljivo je zapisati vrijeme kada je flaster stavljen na rub.

Podaci o pacijentu

Budite posebno oprezni pri primjeni lijeka ako bolujete od prirođenog ili stečenog poremećaja tvorbe krvi (methemoglobinemija) ili od nedostatka određenog enzima (glukoza-6-fosfat dehidrogenaza).U tim slučajevima postoji povećani rizik da koncentracija methemoglobina u krvi postane previsoka.Stoga se pripravak ne smije koristiti u tim slučajevima.

Methemoglobinemija je bolest u kojoj se dio krvnog pigmenta hemoglobina pretvara u methemoglobin.Kada ima previše methemoglobina, krv više ne može pravilno opskrbljivati tijelo kisikom.Znakovi toga su plavkasto-siva obojenost kože oko usana i prstiju, nemir, mučnina, vrtoglavica i glavobolja.

Lijek se ne smije koristiti na otvorenim ranama.Pripravak ne smijete koristiti prije cijepljenja živim cjepivima u koži (npr. cijepljenje protiv tuberkuloze), jer nije sigurno hoće li cijepljenje tada djelovati.Iako kliničke studije pokazuju da primjena pripravka ne utječe na učinak ovog oblika cijepljenja, potrebno je provjeriti učinkovitost takvog cijepljenja.Želite li koristiti proizvod prije cijepljenja, obratite se svom liječniku.

Ako patite od određenog oblika upale kože (atopijski dermatitis), može biti dovoljno ostaviti flaster na kraće vrijeme od 15 do 30 minuta.Vrijeme izloženosti dulje od 30 minuta može dovesti do povećane pojave lokalnih vaskularnih reakcija u ovih bolesnika, posebice crvenila na mjestu primjene i, u nekim slučajevima, pojedinačnih lokalnih, točkastih promjena na koži (petehije) i upalnog krvarenja kože (purpura).

Preparat treba koristiti samo s posebnim oprezom u području oko očiju jer nadražuje oči.Osim toga, može doći do ozljeda rožnice ako je vjeđa anestezirana i zbog toga nedostaje refleks vjeđe.Ako lijek slučajno dođe u dodir s okom, odmah isperite oko s mnogo mlake vode.Zaštitite oči dok ponovno ne počnete osjećati ili vidjeti.

Lijek se ne smije primjenjivati u nedonoščadi rođene prije 37. tjedna trudnoće, u novorođenčadi i dojenčadi do 3 mjeseca starosti te u dojenčadi do 12 mjeseci starosti ako se lijek koristi zajedno s lijekovima koji pospješuju stvaranje methemoglobina (npr. sulfonamidi).

U novorođenčadi i dojenčadi mlađe od 3 mjeseca uočen je porast koncentracije methemoglobina u krvi do 12 sati nakon primjene pripravka.Ovo povećanje je bilo privremeno i nije imalo značajan utjecaj na zdravstveno stanje.

Prije uklanjanja mekušnih bradavica kod djece koja boluju od određenog oblika upale kože (atopijski dermatitis) preporuča se ekspozicija od 30 minuta.Studije nisu dokazale učinkovitost lijeka pri uzimanju krvi iz pete novorođenčadi.

Kada se koristi u preporučenim dozama, lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.

Trudnoće

Trenutno nema dovoljno iskustva s primjenom lijeka tijekom trudnoće i dojenja.Međutim, očekuje se da su lidokain i prilokain korišteni kod velikog broja trudnica i žena u reproduktivnoj dobi.

Lidokain i prilokain, aktivni sastojci pripravka, prolaze kroz placentu.Međutim, do sada nisu primijećeni teratogeni učinci kada se koristi tijekom trudnoće.Iako se pri primjeni na koži može pretpostaviti da samo mala količina aktivnih sastojaka ulazi u krvotok, treba biti oprezan pri primjeni proizvoda tijekom trudnoće.

Lidokain i najvjerojatnije prilokain, dva aktivna sastojka lijeka, prelaze u majčino mlijeko.Međutim, kada se dozira kako je naznačeno, to se događa u tako malim količinama da se rizik od nuspojava kod dojenog djeteta smatra niskim.Treba izbjegavati kontakt djeteta s tretiranim područjima kože.

Ako niste sigurni, pitajte svog liječnika ili ljekarnu.

Bilješke

Nemojte koristiti lijek na ranama ili sluznicama.Za kožu sklonu alergijama može biti dovoljno kraće vrijeme izlaganja flastera od oko 15-30 minuta.Budite oprezni kada koristite flaster oko oka jer lijek iritira rožnicu oka.U slučaju slučajnog kontakta s očima, isperite oko s puno mlake vode.Ako učinak traje dulje od 5 sati, anestetički učinak prestaje.

Za informacije o rizicima i nuspojavama pročitajte uputu o lijeku i pitajte svog liječnika ili ljekarnu.

Sastojci

Djelatni sastojci: 1 ljekoviti flaster sadrži 25 mg lidokaina i 25 mg prilokaina.Ostali sastojci: Makrogol glicerol hidroksistearat (Ph.Eur.), Carbomer 974P, natrijev hidroksid za podešavanje pH, pročišćena voda, celuloza, polietilen, poli(akrilamid-ko-izooktil akrilat), izbijeljeni film za odvajanje, presvučen polietilenom i silikoniziran.

Primjena

Prije uporabe pročitajte upute za uporabu.Emla® žbuka je jednostavna i nekomplicirana za korištenje.Provjerite je li područje kože koje se anestezira čisto, suho i bez šminke ili ulja.Zatim zalijepite flaster na područje kože koje treba anestezirati oko 1 sat prije.Trajanje anestezije je najmanje 2 sata.Ako koristite Emla® na licu, vrijeme izlaganja je 30 - 60 minuta.Ako bolujete od atopijskog dermatitisa, vrijeme izlaganja ne smije biti duže od 30 minuta.

Žbuka se ne smije rezati ili na neki drugi način dijeliti.Slijedite upute u uputama za pakiranje.