Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampule (21 kom)

Područje primjene

Ovaj antropozofski lijek koristi se kao dopunsko liječenje tumorskih bolesti.Prema antropozofskim spoznajama o čovječanstvu i prirodi, služi za aktiviranje formi i integracijskih snaga kod odraslih kako bi se rastali neovisni procesi rasta i ponovno integrirali u tijelo.Ovo može biti korisno za nekoliko vrsta tumorskih bolesti uključujući:

Zloćudne tumorske bolesti, čak i ako su praćene poremećajima krvotvornih organa.

Benigne tumorske bolesti.

Prevencija recidiva nakon operacija tumora (prevencija recidiva).

Prekursori određenih vrsta raka (definirane prekancerozne lezije).

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

Ovaj pripravak sadrži sljedeće aktivne sastojke i pomoćne tvari:

0,015 mg cijeđenog soka hrastove imele.

0,02 mg biljke imele.

Viscum album (hom./anthr.).

Askorbinska kiselina kao pomoćna tvar.

Dinatrijev hidrogenfosfat 2-voda kao pomoćno sredstvo.

Natrijev dihidrogenfosfat 1-voda kao pomoćna tvar.

Voda, za potrebe injekcija kao pomoćna tvar.

Kontraindikacije

Pripravak se ne smije koristiti ako Vam je poznata alergija na pripravke imele.Kod akutnih upalnih ili izrazito febrilnih bolesti (tjelesna temperatura iznad 38°C), liječenje treba započeti ili nastaviti tek nakon što se vrućica ili upala povuku.Također nije primjenjiv kod kroničnih granulomatoznih bolesti, teških autoimunih bolesti pod imunosupresivnom terapijom i hipertireoze s palpitacijama.

Doziranje

Doziranje se provodi individualno prema uputama liječnika i ovisi o stanju reakcije bolesnika.Za ovaj proizvod nije potreban recept.

Indukcijska faza: Liječenje obično počinje s dozom od 0,02 mg tri puta tjedno.Zatim se doza postupno povećava dok se ne postigne optimalna koncentracija.Razine potencije D 10 - D 30 koriste se prema individualnim indikacijama.

Faza održavanja: Pojedinačna doza već može biti u jačini od 0,02 mg.Inače se koncentracija postupno povećava na 0,2 mg, 2 mg i 20 mg, svaka s 2-3 injekcije tjedno.Ako su reakcije ozbiljne, doza se može smanjiti ili promijeniti na nižu razinu potencije.Optimalna doza treba se revidirati u intervalima od 3-6 mjeseci.

Doziranje za oštećenu bubrežnu funkciju: Ne postoje specifične preporuke za doziranje za bolesnike s oštećenom bubrežnom funkcijom.Dosadašnje iskustvo pokazalo je da nema potrebe za prilagodbom doze.

Trajanje primjene: Trajanje liječenja nije ograničeno i određuje ga liječnik.Ovisi o individualnom riziku od recidiva tumora i stanju bolesnika.Terapija može trajati nekoliko godina, sa sve duljim prekidima.

Pogreške pri primjeni: U slučaju predoziranja mogu se pojaviti reakcije kao što je opisano pod nuspojavama.Sljedeću injekciju treba dati tek nakon što se ti simptomi povuku i u smanjenoj dozi.Ako se aplikacija propusti, treba nastaviti s normalnim rasporedom terapije.Ako se terapija prekine, pri ponovnom započinjanju mora se ponovno započeti s niskom početnom dozom.

Unos

Subkutanu injekciju treba, ako je moguće, provesti u blizini tumora ili metastaze, inače u različitim dijelovima tijela.Nemojte ubrizgavati u upaljena područja kože ili područja zračenja.Tehniku ubrizgavanja trebala bi naučiti iskusna osoba.Ampule treba injicirati odmah nakon otvaranja i ne smiju se koristiti za naknadne injekcije.

Za razine potencije D 10, D 20 i D 30, u posebnim slučajevima potrebna se doza može umiješati u otopinu za infuziju i polako intravenski infundirati.Vrijeme infuzije treba trajati najmanje 90 minuta za 250 ml.Doziranje i učestalost određuje liječnik pojedinačno.

Podaci o pacijentu

Potreban je poseban oprez pri povećanju doze kako bi se izbjegle alergijske reakcije.Nakon pauze u terapiji, spremnost na reakciju može se promijeniti, tako da može biti potrebna niža početna doza.U slučaju primarnih tumora mozga i leđne moždine ili metastaza u mozgu s rizikom od povišenog intrakranijalnog tlaka, pripravak se smije koristiti samo ako je izričito propisao liječnik.Prije injekcije ampulu treba kratko zagrijati u ruci.

Nije poznato utječe li lijek na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, ako se pojave simptomi poput vrućice koji su povezani s primjenom pripravka, ne smijete aktivno voziti niti upravljati strojevima dok se ti simptomi ne povuku.

Trudnoće

Nema podataka o izloženosti trudnica ovom pripravku.Studije na životinjama ne otkrivaju nikakve posebne opasnosti za ljude, ali nedostaje dovoljno studija o učincima na rođenje i postnatalni razvoj.Savjetuje se oprez pri primjeni tijekom trudnoće i dojenja te je potrebna konzultacija s liječnikom.

Bilješke

Za informacije o rizicima i nuspojavama pročitajte uputu o lijeku i pitajte svog liječnika ili ljekarnu.

ABNOBAVISCUM Quercus 0,02 mg ampule.Registrirani homeopatski lijek, dakle bez navođenja terapijske indikacije.