PASCONEURAL Injectopas 2% 2 ml injekcijska otopina Amp., 100 kom

Upute za korištenje za PASCONEURAL Injectopas 2% 2 ml injekcijska otopina Amp., 100 kom

Upute za uporabu za artikal Pasconeural Injektopas 2% 2 ml otopina za injekcije: Pasconeural Injectopas 2% 2 ml je lokalni anestetik. Koristi se u okviru načela neuralne terapeutske primjene. Aktivni sastojak ovog lijeka je prokain hidroklorid. Sadrži 20 mg prokain hidroklorida po ml otopine za injekciju. Prije primjene Pasconeral Injectopas 2% 2 ml potrebno je pridržavati se određenih mjera opreza. Ne smije se koristiti ako ste alergični na prokain, druge lokalne anestetike esterske vrste, sulfonamide, benzojevu kiselinu ili druge sastojke lijeka. Ne smije se ubrizgavati u arterije, okolinu središnjeg živčanog sustava ili spinalni kanal. Pojedinci sa slabošću mišića, poremećajima srčanog provodnog sustava, slabošću srčanog mišića ili upaljenim područjima trebaju biti svjesni da mogu biti potrebne posebne mjere opreza. Doziranje Pasconeural Injektopasa 2% 2 ml varira ovisno o pojedinačnom slučaju i uvijek ga treba uzimati prema uputama liječnika. Obično ga koristi liječnik i treba koristiti najmanju učinkovitu dozu. Ovisno o području primjene, preporučena maksimalna doza može biti između 200 mg i 500 mg prokaina. Ako već imate određena stanja, dozu treba smanjiti za trećinu. Osobe s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega trebaju koristiti niži raspon doza. Pasconeural Injektopas 2% 2 ml se ubrizgava intrakutano u kožu i smiju ga provoditi samo osobe s odgovarajućim znanjem. Preporuča se upotrijebiti lijek samo jednom i baciti sve neiskorištene ostatke. Kao i svaki drugi lijek, Pasconeural Injectopas 2% 2 ml može izazvati nuspojave, iako se one neće javiti kod svih. Moguće nuspojave su alergijske reakcije, lokalne reakcije poput otoka i crvenila kože te poremećaji središnjeg živčanog i kardiovaskularnog sustava. Važno je prijaviti nuspojave kako bi se pružilo više informacija. Pasconeural Injectopas 2% 2 ml ne smije se koristiti kod djece mlađe od 15 godina jer nema dovoljno iskustva. Tijekom trudnoće i dojenja liječnik bi trebao odvagnuti rizike i koristi od slučaja do slučaja. Lijek treba čuvati na sobnoj temperaturi (ne višoj od 25°C) i ne smije se upotrijebiti nakon isteka otisnutog roka valjanosti. Uputa o lijeku sadrži daljnje podatke o uporabi, čuvanju i sastavu lijeka.