Iscucin Abietis St.D ampule, 10X1 ml

Područja primjene

Iscucin Abietis Snaga D koristi se u skladu s antropozofskim spoznajama o čovječanstvu i prirodi.To uključuje stimuliranje oblika i integracijskih snaga za rastvaranje i reintegraciju neovisnih procesa rasta.To uključuje liječenje malignih tumorskih bolesti, uključujući one s popratnim poremećajima krvotvornih organa, dobroćudnih tumorskih bolesti, definiranih prekanceroznih lezija te prevenciju recidiva nakon operacija tumora.Također se koristi za kronične prekogranične bolesti kao što je Crohnova bolest ili kronične bolesti zglobova.

Sastav

Aktivni sastojak Iscucin Abietis Strength D je Viscum album (Abietis) e planta tota K. Jedna ampula sadrži Viscum album (Abietis) e planta tota K Dil.Škrob D 1 ml (HAB, nasuprot 38).

Kontraindikacije

Iscucin Abietis se ne smije koristiti u slučajevima poznate alergije na pripravke imele, akutnih upalnih ili visokofebrilnih bolesti, kroničnih granulomatoznih bolesti, floridnih autoimunih bolesti i hipertireoze s tahikardijom.

Mjere opreza i upozorenja

U slučaju primarnih tumora mozga i leđne moždine ili intrakranijalnih metastaza s rizikom od povišenog intrakranijalnog tlaka, pripravci se smiju davati samo prema strogim indikacijama i pod strogom kliničkom kontrolom.Učinci lijeka na trudnoću, razvoj nerođenog djeteta, rođenje i razvoj djeteta nakon rođenja nisu proučavani.Stoga se savjetuje oprez.Nema iskustva s smanjenjem sposobnosti upravljanja vozilima i strojevima.

Interakcije

Nema dostupnih studija o interakcijama s drugim imunomodulirajućim tvarima kao što su ekstrakti timusa.Uz pravovremenu primjenu odgovarajućih pripravaka preporučuje se pažljivo doziranje i praćenje odgovarajućih imunoloških pokazatelja.

Doziranje i način primjene

Doziranje se provodi individualno prema uputama liječnika.O trajanju primjene odlučuje liječnik.Trajanje primjene u načelu nije ograničeno i ovisi o dotičnom riziku od recidiva i individualnom stanju ili nalazima pacijenta.Trebao bi trajati nekoliko godina, s u pravilu sve duljim prekidima.

Nuspojave

Na početku terapije može doći do blagog porasta tjelesne temperature i lokalnih upalnih reakcija na mjestu supkutane injekcije.Privremeno lagano oticanje regionalnih limfnih čvorova također je bezopasno.Ako postoji vrućica iznad 38°C ili veće lokalne reakcije promjera većeg od 5 cm, sljedeća injekcija smije se dati tek nakon što se ti simptomi povuku iu smanjenoj jačini ili dozi.Mogu se pojaviti lokalizirane ili sustavne alergijske ili alergoidne reakcije koje zahtijevaju prekid primjene proizvoda i početak medicinske terapije.

Bilješke

Za ovaj proizvod nije potreban recept.Upute za uporabu su zadnji put revidirane u siječnju 2018.

Pružatelj/proizvođač

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden